400-611-0007
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常規(guī)的Tris-SDS-PAGE電泳只能分辨大分子蛋白，對于相對分子量小的，尤其是10 kD以下的蛋白分辨率極低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分離分子量在1-10 kD的
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EDTA溶液(10mM,pH=8.0）是用EDTA.2Na配制，調節(jié)pH至8.0，只有其pH接近8.0，才能完全溶解。尚寶生物EDTA溶液用于螯合金屬離子等，是常用分子生物學試劑。
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SDS-PAGE不僅可用于檢測蛋白質的相對分子質量，而且也是分離純化蛋白質的重要工具之一， 隨著蛋白質技術的微量化，有必要從凝膠中回收蛋白質以用于制備抗體
